Publications
Depuis le début de la pandémie de coronavirus 2019 (COVID-19), le diagnostic moléculaire du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) a pris une place centrale dans la détection des individus infectés à des fins d’isolement mais aussi dans la surveillance de masse comme stratégie préventive pour contenir la propagation du virus. Si les écouvillons nasopharyngés (NPS) sont restés le substrat de référence, le diagnostic salivaire du SRAS-CoV-2 a été proposé comme mesure alternative et non invasive chez les personnes vulnérables. Néanmoins, il existe une hypothèse répandue selon laquelle l’amplification en chaîne par polymérase par transcription inverse (RT-PCR) salivaire n’est pas d’une qualité équivalente à celle des tests effectués à l’aide des écouvillons nasopharyngés et qu’il convient d’être particulièrement prudent lors du prélèvement de la salive en cas de consommation d’aliments ou de boissons.
Contexte : La maladie d’Alzheimer (MA) reste à ce jour une maladie incurable avec une longue phase asymptomatique. Le diagnostic précoce dans les biofluides périphériques est apparu comme essentiel pour identifier les sujets à risque et développer des approches thérapeutiques et préventives.
Objectif : Nous appliquons la découverte de la protéomique pour identifier les biomarqueurs salivaires de diagnostic de la MA, qui sont adaptés à l’auto-échantillonnage et à la biosurveillance longitudinale au cours du vieillissement.
Contexte : Le remodelage épigénétique apparaît comme un processus critique pour l’apparition et la progression de la maladie d’Alzheimer (MA), la forme la plus courante de démence neurodégénérative. Cependant, il n’est pas clair dans quelle mesure la distribution des modifications des histones est impliquée dans la MA. Méthodes : Afin d’étudier les modifications de l’histone H3 dans la MA, nous avons comparé les distributions à l’échelle du génome de H3K4me3 et H3K27me3 dans les cortex entorhinal de patients sporadiques sévères atteints de MA et d’individus sains des deux sexes appariés selon l’âge.
La démence est une caractéristique commune à plusieurs maladies cérébrales liées à l’âge, entraînant un déclin cognitif progressif. En raison du vieillissement croissant de la population, les troubles liés à la démence touchent actuellement environ 50 millions de personnes dans le monde et ce nombre devrait atteindre 150 millions d’ici 2050. Outre les patients, ces pathologies neurodégénératives ont un fort impact sur les membres de la famille, les soignants et les autres professionnels de la santé, représentant ainsi un fardeau de santé publique qui, en 2020, représentait plus de 1 000 milliards de dollars US et devrait presque doubler au cours de la prochaine décennie.
Contexte : Le dysfonctionnement de l’identification des odeurs (IO) est un marqueur précoce de la maladie d’Alzheimer (MA), mais on ne sait toujours pas comment les régions liées à l’olfaction évoluent entre les stades de déclin cognitif subjectif (DSC) et de déficience cognitive légère (DCL) et la démence de la MA.
Méthodes : Deux cent soixante-neuf personnes ont été recrutées dans la présente étude. Les régions liées à l’olfaction ont été définies comme les régions d’intérêt, et le volume de matière grise (GMV), la fluctuation à basse fréquence, l’homogénéité régionale (ReHo) et la connectivité fonctionnelle (FC) ont été comparés pour explorer le modèle changeant des anomalies structurelles et fonctionnelles dans la MA, le MCI, le SCD et les contrôles normaux.
Contexte : Le dysfonctionnement de l’identification des odeurs (IO) est un marqueur précoce de la maladie d’Alzheimer (MA), mais on ne sait toujours pas comment les régions liées à l’olfaction évoluent entre les stades de déclin cognitif subjectif (DSC) et de déficience cognitive légère (DCL) et la démence de la MA.
Méthodes : Deux cent soixante-neuf personnes ont été recrutées dans la présente étude. Les régions liées à l’olfaction ont été définies comme les régions d’intérêt, et le volume de matière grise (GMV), la fluctuation à basse fréquence, l’homogénéité régionale (ReHo) et la connectivité fonctionnelle (FC) ont été comparés pour explorer le modèle changeant des anomalies structurelles et fonctionnelles dans la MA, le MCI, le SCD et les contrôles normaux.
La détection précoce des patients souffrant de dépression de fin de vie (LLD) et présentant un risque élevé de développer une démence contribue à une intervention précoce. Le dysfonctionnement de l’identification des odeurs (IO) sert de marqueur pour prédire la démence, mais il n’est pas clair si le dysfonctionnement de l’IO augmente le risque de démence chez les patients en ALD. La présente étude avait pour but d’explorer l’effet interactif de l’ALD et du dysfonctionnement de l’IO sur le risque de démence et les changements sous-jacents en neuro-imagerie. Cent cinquante-sept patients atteints de LLD et 101 témoins normaux ont été recrutés, et des données sur leur OI, leur cognition, leur activité quotidienne (ADL) et leur imagerie par résonance magnétique fonctionnelle au repos ont été recueillies.
Contexte : Le dysfonctionnement de l’identification des odeurs se produit tôt dans la maladie d’Alzheimer (MA) et est considéré comme un symptôme préclinique avec le déclin cognitif subjectif (DSC). Néanmoins, on ne sait pas encore si les sujets atteints de DSC sont co-symptomatiques d’un dysfonctionnement de l’identification des odeurs. Objectif : comparer le degré de dysfonctionnement de l’identification des odeurs et évaluer la relation entre l’identification des odeurs et la performance cognitive dans le spectre de la MA (y compris le TSC, la déficience cognitive légère (MCI) et la MA). Méthodes : Des patients (84 TSC, 129 MCI, 52 MA) et 35 témoins ont subi le test Sniffin’ Sticks Screen 16 et un examen neuropsychologique complet. Résultats : les scores d’identification des odeurs étaient progressivement plus faibles chez les adultes normaux que chez les personnes souffrant de TCL, de DCL et de MA.